Banca de DEFESA: Viviann Christina Rebouças Simões

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : Viviann Christina Rebouças Simões
DATA : 20/04/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Plataforma Teams
TÍTULO:

“Papel do ergosterol na ativação de macrófagos infectados in vitro com o Cryptococcus neoformans”

PALAVRAS-CHAVES:

Cryptococcus neoformans, macrofágos, Ergosterol

PÁGINAS: 65
RESUMO:

O ergosterol é um componente da membrana fúngica que auxilia na
proteção contra estresses oxidativos e resistência a estresses ambientais, além de ser um alvo
importante na terapia antifúngica. A deleção de genes da via do Ergosterol demonstrou
interferência na sobrevivência e na virulência de diversos fungos. A fim de entender melhor
como a ausência do Ergosterol pode interferir na sobrevivência do C. neoformans e na ativação
da resposta imunológica, avaliamos a termosusceptibilidade do mutante Δerg6, que teve o
gene ERG6 deletado, e a resposta imunológica de macrófagos provenientes da medula óssea
de camundongos (BMDM) ao interagir com o mutante e comparando com cepa selvagem H99.
Também utilizamos as vesículas extracelulares (EVs) lisadas e intactas do mutante e do
selvagem. O mutante Δerg6 possui em sua membrana outros lipídeos como Lanosterol e
Esqualeno, então avaliamos também se esses lipídeos podem ativar a resposta imunológica
utilizando nanopartículas com os lipídeos incorporados. Os resultados demonstraram que o
mutante Δerg6 sobrevive a 37°C, porém não é capaz de proliferar nessa temperatura. Também
mostramos que o mutante é capaz de estimular a resposta imunológica com a dosagem das
citocinas IL-1b, TNF-a e IL-6 e de Óxido Nítrico, mas em menores níveis que a cepa selvagem.
Também encontramos resultados parecidos na interação com as EVs intactas do mutante e do
selvagem com BMDM. Entretanto, as EVs produzidas pelo mutante Δerg6 quando lisadas,
estimulam maior produção de citocinas do que as EVs lisadas de H99. Demonstramos que as
nanopartículas com os lipídeos de membrana causam a morte celular dos BMDM pela
dosagem de Lactato Desidrogenase (LDH), mesmo em baixas concentrações dos lipídeos nas
nanopartículas. Dessa forma, conseguimos avaliar que o mutante Δerg6 permanece viável à
temperatura corporal humana, mas sem capacidade de proliferação, e é capaz de produzir EVs
que são capazes de estimular a ativação da resposta imune em BMDM.

MEMBROS DA BANCA:
Externa à Instituição - MIRELLE GARCIA SILVA BAILÃO - UFG
Externa à Instituição - ROSÂNGELA VIEIRA DE ANDRADE - UCB
Interna - 2223020 - ANAMELIA LORENZETTI BOCCA
Interno - 1705802 - JOSE RAIMUNDO CORREA